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Evolución temporal de TNF-a, VCAM-1, IL-4, IL-10, neopterina y CD-30 en pacientes tratados con interferón / Time evolution of TNF-alpha, VCAM-1, IL-4, IL-10, neopterin and CD-30 in patients treated with interferon
Iglesias Gómez, S; Prieto, JM; Lema, M; Noya García, M; Cebrián Pérez, EM; Amigo Jorrín, MC.
Afiliação
  • Iglesias Gómez, S; Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Servicio de Neurología. Santiago de Compostela. España
  • Prieto, JM; Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Servicio de Neurología. Santiago de Compostela. España
  • Lema, M; Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Servicio de Neurología. Santiago de Compostela. España
  • Noya García, M; Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Servicio de Neurología. España
  • Cebrián Pérez, EM; Complejo Hospitalario de Pontevedra. Servicio de Neurología. Pontevedra. España
  • Amigo Jorrín, MC; Complejo Hospitalario de Pontevedra. Servicio de Neurología. Pontevedra. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 39(3): 213-217, 1 ago., 2004. graf, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34500
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. El interferón (IFN) disminuye los brotes de la esclerosis múltiple (EM) y enlentece su evolución. El seguimiento de los enfermos se realiza empleando parámetros clínicos y de resonancia, al no disponer de marcadores biológicos que permitan conocer su eficacia. Objetivos. 1. Conocer el efecto del IFN sobre la concentración sérica de TNF-a, IL-4, IL-10, VCAM-1, neopterina y CD-30 en pacientes con EM; 2. Conocer la evolución temporal de esas modificaciones, y 3. Conocer la utilidad clínica de su determinación aislada. Pacientes y métodos. Estudiamos 19 pacientes con EM clínicamente estables y en tratamiento con IFN. Las muestras se obtuvieron cada tres meses durante dos años y medio, siempre inmediatamente antes de inyectar el fármaco. Las interleucinas se determinaron mediante el método ELISA. Resultados. Las concentraciones séricas de neopterina, CD-30 y VCAM-1 no se modificaron, el TNF-a sufrió oscilaciones independientes del estado clínico del enfermo y la IL-4 y la IL-10 tuvieron un pico sérico significativo a los 9-12 meses del tratamiento. Conclusiones. La existencia de un pico significativo de IL-4 e IL-10 entre los 6 y los 12 meses del tratamiento indica que el IFN consigue su posible efecto inmunomodulador después de varios meses, por lo que una mala respuesta clínica inicial no debe ser motivo de suspensión del fármaco. La determinación puntual de las concentraciones séricas de IL no es útil en el seguimiento de los pacientes tratados con IFN (AU)
ABSTRACT
Introduction. Interferon (IFN) diminishes the outbreaks of multiple sclerosis (MS) and slows down its progression. Follow-up of patients is performed using clinical and resonance imaging parameters, and no biological markers are available that allow us to determine its efficiency. Aims. 1. To discover the effects of IFN on the serum levels of TNF-alpha, IL-4, IL-10, VCAM-1, neopterin and CD-30 in patients with MS; 2. To determine how these modifications evolve over time; 3. To find out the clinical value of its determination in isolation. Patients and methods. We studied 19 patients with MS who were clinically stable and undergoing IFN therapy. Samples were obtained every 3 months over a 2.5 year period and always immediately before injecting the drug. The ELISA method was used to determine interleukins. Results. Serum levels of neopterin, CD-30 and VCAM-1 were not modified, TNF-alpha levels oscillated regardless of the clinical status of the patient and IL-4 and IL-10 had a significant serum peak at 9-12 months after beginning treatment. Conclusions. The existence of a significant IL-4 and IL-10 peak between 6 and 12 months of therapy indicates that IFN reaches its possible immunomodulatory effect after several months and, therefore, a poor initial clinical response must not be a reason for discontinuing medication. The specific determination of the serum levels of IL is not useful in following up patients treated with IFN (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fatores de Tempo / Interferons / Interleucina-4 / Fator de Necrose Tumoral alfa / Interleucina-10 / Antígeno Ki-1 / Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular / Neopterina / Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario de Pontevedra/España / Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fatores de Tempo / Interferons / Interleucina-4 / Fator de Necrose Tumoral alfa / Interleucina-10 / Antígeno Ki-1 / Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular / Neopterina / Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente Limite: Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario de Pontevedra/España / Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela/España
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