Monitoreo de la actividad depigmentantede la idebenona / Screening of depigmenting activity of idebenone

RESUMEN

Introducción: Existen numerosos compuestos que presentan capacidad depigmentante, pero su uso presenta ciertos riesgos de toxicidad local y eventualmentesistémica, por lo que se hace necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas para desórdenes de la pigmentación o nuevos agentes blanqueadores.Una de estas alternativas puede ser la idebenona, una análogo sintético de la coenzima Q10.Con el objeto de evaluar la capacidad de la idebenona de inhibir específicamente la síntesis de melanina, se realizó el siguiente experimentoMateriales y método: Se utilizó una línea celular continua obtenida de melanoma humano (SK-MEL28) con capacidad de síntesis de melanina, la quese expuso a diferentes concentraciones de idebenona durante 5 días. Al cabo de este tiempo se midieron las densidades ópticas de los sobrenadantescon un espectrofotómetro, determinándose así la concentración de melanina y la viabilidad celular, expresándose los resultados como un porcentajede cultivos controles sin tratar. Como control comparativo se corrieron experimentos en paralelo utilizando hidroquinona.Resultados: La idebenona inhibe la síntesis de melanina en células SK-MEL28 en forma dosis-dependiente, siendo esta inhibición mayor que la producidapor la hidroquinona, pero con menos efectos citotóxicos.Comentario: La idebenona presenta cierta analogía estructural con compuestos inhibidores de la melanogénesis. Esta analogía podría interferir con laactividad de tirosinasa necesaria para la producción de melanina. La alta seguridad de la droga y la eficacia demostrada aquí podrían poner a la idebenonaentre las moléculas de primera línea para el tratamiento de los desórdenes de la pigmentación como también como agente blanqueador (AU)

ABSTRACT

Introduction: Various agents exhibit a depigmenting activity, but their usage presents some risk of local and eventually systemic toxicity; thus, newalternatives for pigmentation disorders and bleaching agents are continuously searching. One of these alternatives could be idebenone, a syntheticanalogue to coenzyme Q10.In order to test idebenone capability to specifically inhibit melanin synthesis, the following experiment was performedMaterial and methods: A continuous cell line of human origin (SK-MEL28) with melanin synthesis capability was exposed for 5 days to different concentrationsof idebenone. After 5 days, optical densities in supernatants were measured by means of an spectrophotometer in order to evaluate melanincontent and cell viability. Results were expressed as a percentage of non-treated cell cultures. As a comparative control, similar experiments wereperformed using hydroquinone.Results: Idebenone inhibits melanin synthesis in SK-MEL28 cells in a dose-dependent manner, being this inhibition stronger than that produced byhydroquinone, but with lesser cytotoxic effects.Comment: Idebenone shows structural analogies with other melanogenesis inhibitor compounds. This analogy could, in some way, interfere withtyrosinase activity to produce melanin. The high safety of the drug and the efficacy demonstrated herein could put idebenone in the first choice lineeither for the treatment of pigmentation disorders as well as a bleaching agent (AU)