Prevalencia de factores protrombóticos de base genética (factor V Leiden y mutación II20210 de la protrombina) en nefropatías glomerulares con o sin trombosis / Prevalence of genetic protrombotic factors (factor V Leiden and protrombin II20210 mutation) in glomerular nephropathies with or without thrombosis

RESUMEN

Se investigó de forma prospectiva en 38 pacientes portadores de nefropatías glomerulares, con o sin antecedentes de síndrome nefrótico y/o manifestaciones tromboembólicas, la presencia de factores protrombóticos de base genética (factor V Leiden y mutación 1120210 de la protrombina), comprobando una elevada prevalencia de factor V Leiden (36 por ciento) en aquellos que tenían antecedentes de manifestaciones trombóticas, 10 veces superior a la de la población normal en nuestra Área de Salud (4 por ciento), y similar a la de pacientes no nefrológicos con enfermedad tromboembólica venosa. La situación de portador de esta mutación podría ser un factor determinante en la aparición de trombosis, en asociación con otros trastornos adquiridos de la coagulación que tienen lugar en estos pacientes. Por lo que respecta a la mutación 11202,0 de la protrombina estuvo presente sólo en un caso aunque en ausencia de manifestaciones de enfermedad tromboembólica venosa. Creemos aconsejable, por tanto, la determinación de la resistencia a la proteína C activada y su genotipo más frecuente, el factor V Leiden, en enfermos con glomerulonefritis con vistas a posibles actuaciones de profilaxis tromboembólica (AU)