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Bloqueo craneal con bupivacaína para analgesia postoperatoria en craneotomía supratentorial / Cranial nerve block with bupivacaine for postoperative analgesia following supratentorial craniotomy
Hernández Palazón, J; Doménech Asensi, P; Burguillos López, S; Pérez Bautista, F; Sánchez Amador, A; Clavel Claver, N.
Afiliação
  • Hernández Palazón, J; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Doménech Asensi, P; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Burguillos López, S; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Pérez Bautista, F; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Sánchez Amador, A; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Clavel Claver, N; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 54(5): 274-278, mayo 2007. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-62261
Biblioteca responsável: ES15.1
Localização: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT

OBJETIVO:

Valorar la efectividad analgésica del bloqueocraneal con bupivacaína en las primeras 24 horasdel postoperatorio en pacientes sometidos a craneotomíasupratentorial electiva.PACIENTES Y

MÉTODOS:

Estudio prospectivo, aleatorio ydoble ciego de 30 pacientes sometidos a craneotomía porneoplasia. El bloqueo fue realizado con bupivacaína al0,25% con epinefrina 1200.000 (grupo bupivacaína,n = 15) y con salino (grupo control, n = 15). Se utilizócomo analgesia de rescate morfina en bolo intravenoso de2 mg. Se analizó el grado de dolor mediante la escala analógicavisual (EAV) a las 2, 4, 8, 12, 16 y 24 h tras el bloqueo.Se registró el tiempo transcurrido hasta la apariciónde dolor, consumo analgésico e incidencia de efectosadversos.

RESULTADOS:

El consumo de morfina fue significativamentemenor en el grupo de pacientes que recibieronbupivacaína para el bloqueo craneal que en el grupocontrol (3,7 ± 1,6 mg frente 17,2 ± 2,5 mg). El tiempomedio del primer requerimiento de analgesia fue mayoren el grupo bupivacaína que en el grupo control (731 ±247 min frente a 80 ± 71). La puntuación de la EAV fuesignificativamente menor en el grupo bupivacaínadurante las primeras 16 horas que en el grupo control.La incidencia de NVPO fue significativamente superioren el grupo control (67% frente 13%).

CONCLUSIONES:

El bloqueo craneal con bupivacaínaal 0,25% tras craneotomía supratentorial mejora lacalidad de la analgesia postoperatoria, disminuye losrequerimientos de morfina y contribuye a reducir lasNVPO
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Dor Pós-Operatória / Bupivacaína / Bloqueio Nervoso Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. anestesiol. reanim Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Dor Pós-Operatória / Bupivacaína / Bloqueio Nervoso Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. anestesiol. reanim Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca/España
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