Aspectos clínicos y genéticos del síndrome de deleción 22q13.3

Gómez-Lado, C; Eirís-Puñal, J; Ansede, A; Castro-Gago, M

Aspectos clínicos y genéticos del síndrome de deleción 22q13.3 / Clinical and genetic aspects of 22q13.3 deletion syndrome

Gómez-Lado, C; Eirís-Puñal, J; Ansede, A; Castro-Gago, M.

Afiliação

Gómez-Lado, C; Hospital Clínico Universitari. A Coruña. España
Eirís-Puñal, J; Hospital Clínico Universitari. A Coruña. España
Ansede, A; Hospital Clínico Universitari. A Coruña. España
Castro-Gago, M; Hospital Clínico Universitari. A Coruña. España

Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(6): 379-381, 16 sept., 2007. ilus

Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-65354

Biblioteca responsável: ES15.1

Localização: ES15.1 - BNCS

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Assuntos

Humanos; Masculino; Feminino; Criança; Deleção Cromossômica; Deficiência Intelectual/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitari/España

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