Síndrome de POEMS: a propósito de un caso / POEMS syndrome: a case report
Radiología (Madr., Ed. impr.)
; 51(4): 424-427, jul.-ago. 2009. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-72750
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de POEMS es una rara alteración multisistémica caracterizada por polineuropatía (P), organomegalia (O), endocrinopatía (E), discrasia sanguínea con paraproteína (M) y lesiones cutáneas (S, skin) cuya etiopatogenia no se conoce por completo. Este síndrome paraneoplásico puede asociarse a lesiones óseas que típicamente son osteoscleróticas o líticas con un reborde esclerótico y que suelen ser negativas en la gammagrafía ósea. Se presenta el caso de un varón de 37 años con diversas manifestaciones del síndrome POEMS que en las pruebas de imagen mostraba lesiones óseas características de mieloma osteoesclerótico que se confirmaron mediante biopsia ósea (AU)
ABSTRACT
POEMS syndrome is a rare multisystemic disorder characterized by polyneuropathy (P), organomegaly (O), endocrinopathy (E), blood dyscrasia with M-protein band (M), and skin changes (S). The pathogenesis of POEMS syndrome is not completely understood. This paraneoplastic syndrome may be associated to bone lesions that are characteristically sclerotic or lytic with sclerotic halo and negative at bone scintigraphy. We report a case of a 37-year-old man with several manifestations of POEMS syndrome who presented bone lesions characteristic of osteosclerotic myeloma confirmed by bone biopsy (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Osteosclerose
/
Biópsia
/
Síndrome POEMS
/
Mieloma Múltiplo
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Radiología (Madr., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario Miguel Servet/España