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Diabetes de herencia materna y sordera / Maternally inherited diabetes and deafness
Sampedro, A; Barbón, J. J; Álvarez, J. A; Andrés, M. A; Baldó, C.
Afiliação
  • Sampedro, A; Hospital San Agustín. Servicio de Oftalmología. Avilés. España
  • Barbón, J. J; Hospital San Agustín. Servicio de Oftalmología. Avilés. España
  • Álvarez, J. A; Hospital San Agustín. Servicio de Endocrinología. Avilés. España
  • Andrés, M. A; Hospital San Agustín. Servicio de Neurofisiología Clínica. Avilés. España
  • Baldó, C; Hospital San Agustín. Servicio de ORL. Avilés. España
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 84(7): 359-362, jul. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75609
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Caso clínico Se describe el seguimiento de unpaciente diabético tipo 2 con una degeneraciónmacular en patrón y sordera neurosensorial bilateral.En la electrofisiología mostraba un electrorretinograma(ERG) patrón anormal y un electrooculograma(EOG) disminuido.

Discusión:

La presencia de diabetes de herenciamaterna y sordera neurosensorial, a los que suelesumarse una distrofia macular en patrón, constituyenel síndrome MIDD (Maternally Inherited Diabetesand Deafness), una rara enfermedad mitocondrialresponsable de un 0,5% a 2,8% de los diabéticos(AU)
ABSTRACT
Case report We described the follow up of apatient with diabetes mellitus type 2 who had amacular pattern dystrophy and bilateral neurosensoryhearing loss. Electrophysiological studiesrevealed abnormal pattern electroretinography andimpaired electro-oculogram responses.

Discussion:

Maternally Inherited Diabetes, neurosensoryDeafness and generally macular patterndistrophy (MIDD syndrome), is a rare mitochondrialdisease, responsible for approximately 0.5 to2.8% of diabetes mellitus(AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: DNA / Distrofias Hereditárias da Córnea / Doenças Mitocondriais / Surdez / Diabetes Mellitus Tipo 2 Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital San Agustín/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: DNA / Distrofias Hereditárias da Córnea / Doenças Mitocondriais / Surdez / Diabetes Mellitus Tipo 2 Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital San Agustín/España
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