Enfermedad de Cowden: presentación de un caso y revisión de la bibliografía / Cowden disease: report of a case and review of the bibliography
Radiología (Madr., Ed. impr.)
; 43(1): 38-41, ene. 2001. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-759
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La Enfermedad de Cowden (EC), también conocida como 'Síndrome de Neoplasias-Hamartomas Múltiples', es una rara e infradiagnosticada entidad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas de origen mesodérmico, endodérmico y ectodérmico , así como por una alta incidencia de presentación de tumores malignos. Actualmente se clasifica como un síndrome preneoplásico hereditario. Describimos los hallazgos en un paciente con EC con especial énfasis sobre los aspectos de imagen, revisando las principales manifestaciones de esta entidad (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Papiloma
/
Biópsia
/
Síndrome do Hamartoma Múltiplo
/
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
/
Carcinoma
/
Endoscopia do Sistema Digestório
/
Endoscopia Gastrointestinal
/
Neoplasias Fibroepiteliais
/
Neoplasias do Colo
/
Polipose Adenomatosa do Colo
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Radiología (Madr., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Comarcal de la Axarquia/España
