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Sarcoma de Ewing/PNET simulador de neoplasia primaria de glándula tiroides / Ewing sarcoma/PNET simulating primary thyroid gland neoplasm
Pérez Ebri, María Luisa; García Herreros, Francisco; Martí Ibor, Encarnación; Hernández, Sonia Alonso; Hernández Iglesias, Teresa; Álava, Enrique de.
Afiliação
  • Pérez Ebri, María Luisa; Hospital Universitario Doctor Peset. Valencia. España
  • García Herreros, Francisco; Hospital Universitario Doctor Peset. Valencia. España
  • Martí Ibor, Encarnación; Hospital Universitario Doctor Peset. Valencia. España
  • Hernández, Sonia Alonso; Hospital Universitario Doctor Peset. Valencia. España
  • Hernández Iglesias, Teresa; Centro de Investigación del Cáncer. Salamanca. España
  • Álava, Enrique de; Centro de Investigación del Cáncer. Salamanca. España
Rev. esp. patol ; 41(3): 233-236, jul.-sept. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76729
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Caso clínico Los autores presentan un sarcoma de partesblandas cervicales que por su forma de presentación clínica,localización yuxtatiroidea y aspecto histológico simulabaun tumor maligno de glándula tiroides.

Resultados:

Aunque la histología podía ser compatible con varias formasde carcinoma tiroideo, especialmente con un carcinomamedular, los resultados del estudio inmunohistoquímico ylas alteraciones moleculares del gen EWS mediante FISHen parafina correspondieron a un tumor maligno de célulasredondas de estirpe mesenquimal, concordante con sarcomade Ewing/ PNET.

Conclusión:

Este caso, de gran dificultaddiagnóstica, sirve para recordar que en el diagnóstico diferencialde tumores tiroideos pobremente diferenciadoshemos de considerar la posibilidad de afectación secundariadel mismo por tumores de estructuras vecinas, ya que lossarcomas primarios de la glándula tiroides son muy infrecuentesy en su mayoría corresponden a formas sarcomatoidesde carcinomas tiroideos (AU)
ABSTRACT
Case reportWe report a case of cervical soft tissue sarcomasimulating primary malignant thyroid neoplasm dueto its location, histopathology and clinical presentation.

Results:

Although histopathology was consistent with severalforms of thyroid carcinoma, most of all, medullary carcinoma,immunohistochemical analysis and moleculargenetic studies on EWS gene, using FISH on paraffinembeddedtissue, yielded the diagnosis of mesenquimalmalignant round cell tumor consistent with Ewing’s sarcoma/PNET.

Conclusion:

The message of this difficult case isthat differential diagnosis of poorly differenciated thyroidtumors must include the possibility of secondary involvementfrom neighbouring cervical structures because primarythyroid sarcomas are much less frequent than sarcomatoidvariants of primary thyroid carcinomas (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Sarcoma de Ewing / Neoplasias da Glândula Tireoide Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación del Cáncer/España / Hospital Universitario Doctor Peset/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Sarcoma de Ewing / Neoplasias da Glândula Tireoide Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Investigación del Cáncer/España / Hospital Universitario Doctor Peset/España
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