Síndrome de Nelson: una causa infrecuente de hiperpigmentación cutánea generalizada / Nelson syndrome: a rare cause of generalized hyperpigmentation of the skin
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.)
; 101(1): 76-80, ene.-feb. 2010. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-77079
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Nelson (SN) supone una causa infrecuente de hiperpigmentación mucocutánea generalizada, cuyas manifestaciones clínicas se derivan de la secreción excesiva de corticotropina por un adenoma hipofisario secundario a la realización de una suprarrenalectomía bilateral terapéutica. Debido a que esta intervención quirúrgica ha caído en desuso en la actualidad, su presentación es hoy sumamente rara y poco reconocible. Presentamos un caso muy grave de hiperpigmentación generalizada por SN en una paciente de 37 años (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Tiroxina
/
Hidrocortisona
/
Hiperpigmentação
/
Craniotomia
/
Síndrome de Cushing
/
Síndrome de Nelson
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío/España
