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Exitoso tratamiento con queratoprótesis de Boston en un paciente con síndrome de Lyell / Successful Boston keratoprrosthesis in a patient with Lyell's syndrome
Pinar-Sueiro, S; Etxebarria-Ecenarro, J; Gibelalde, A; Closa-Clarià, R; Martínez-Alday, N.
Afiliação
  • Pinar-Sueiro, S; Hospital de Cruces. Servicio de Oftalmología. Baracaldo. España
  • Etxebarria-Ecenarro, J; Hospital de Cruces. Servicio de Oftalmología. Baracaldo. España
  • Gibelalde, A; Hospital de Cruces. Servicio de Oftalmología. Baracaldo. España
  • Closa-Clarià, R; Hospital de Cruces. Servicio de Oftalmología. Baracaldo. España
  • Martínez-Alday, N; Hospital de Cruces. Servicio de Oftalmología. Baracaldo. España
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 84(12): 635-340, dic. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-77761
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Caso clínico Presentamos el caso de una pacienteque acude a nuestro servicio remitida por presentarun síndrome de Lyell con severa participación ocular.La intensa afectación de la superficie ocular y lainsuficiencia límbica sientan la indicación paraimplantar una queratoprótesis de Boston tipo 1,logrando un resultado funcional estable y muysatisfactorio.

Discusión:

Como se puede ver en este caso clínico,la queratoprótesis de Boston tipo 1 parece ser unaopción viable después de múltiples trasplantes cornealesfallidos o en algunas situaciones con pobrepronóstico para una queratoplastia penetrante primariapor presentar insuficiencia límbica, como elsíndrome de Lyell(AU)
ABSTRACT
Case report We present the case of a woman readmittedto our service to receive treatment for severeophthalmic manifestations due to Lyell’s syndrome.This intense affectation of the ocular surface alongwith limbal stem cell deficiency are grounds for treatmentwith Boston type 1 keratoprosthesis, whichprovided a stable and very satisfactory functionalresult.

Discussion:

As noted in this case report, the BostonType 1 keratoprosthesis seems to be a viable optionafter multiple failed corneal grafts or in situationswith a poor prognosis for primary penetrating keratoplastybecause of limbal stem cell deficiency,such as Lyell’s syndrome(AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Ceratoplastia Penetrante / Síndrome de Stevens-Johnson Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Cruces/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Ceratoplastia Penetrante / Síndrome de Stevens-Johnson Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Cruces/España
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