Cribratge neonatal per a la detecció precoç d'hemoglobinopaties / Neonatal screening for early detection of Haemoglobinopaties
Pediatr. catalan
; 66(5): 226-229, sept.-oct. 2006. tab, ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-78583
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Objectiu. Determinar la incidència dhemoglobinopaties en la població que és natural de zones considerades dalta prevalença, amb lelaboració dun arbre genealògic dels nounats afectats. Determinar la necessitat de fer un cribratge neonatal universal. Mètode. Electroforesi en gel dagarosa, en medi alcalí, de sang obtinguda de cordó umbilical de tots els nadons nascuts al nostre hospital, els pares dels quals provinguin de zones considerades de risc (subsaharians, magribins, sud-americans i asiàtics). En cas que el cribratge resulti positiu, efectuem un estudi electroforètic a tota la família. Resultats. De 472 nadons valorats, shan detectat 32 casos dhemoglobinopaties (6.78%), 27 dels quals eren heterozigots i 5 homozigots o doble heterozigots. Després de lestudi familiar, el nombre de diagnosticats ha estat de 87 heterozigots i 6 homozigots o doble heterozigots. Conclusions. Lelectroforesi dhemoglobines en gel dagarosa en medi alcalí és un bon mètode de cribratge neonatal, i la tècnica està a labast de tots els hospitals. La incidència de les hemoglobinopaties detectades i les repercussions mèdiques que tenen expliquen la necessitat del cribratge. Hem de valorar fer universal el cribratge en el futur (AU)
ABSTRACT
Objective. To determine the incidence of haemoglobinopathies among immigrant population from endemic areas, to elaborate a genealogical tree of the affected newborns, and to determine the need for the implementation of a universal neonatal screening. Methodology. Agarose gel electrophoresis in alkaline media of umbilical blood samples obtained from all newborns whose parents emigrated from endemic areas (Subsaharian nd North Africa, South America, and Asia). In cases of positive screening, an electrophoresis study of all family members was performed. Results. 472 newborns were evaluated, and 32 cases (6.8%) of haemoglobinopathy were detected (27 homozygous, 5 heterozygous of double heterozygous). After the families were studied, 87 heterozygous and 6 homozygous or double heterozygous were detected. Conclusion. Hemoglobin agarose gel electrophoresis is a good neonatal screening method, which can be easily implemented in most hospitals. The detected incidence and the potential impact of an early diagnosis suggest that universal screening is needed (AU)
Buscar no Google
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Triagem Neonatal
/
Hemoglobinopatias
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Pediatr. catalan
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article