Enfermedad de Crohn y síndrome de Sweet: una asociación infrecuente / No disponible
Rev. esp. enferm. dig
; 102(5): 331-336, mayo 2010.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-79440
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril aguda(SS) se caracteriza por la aparición brusca de lesiones eritematosas,(pápulas, nódulos y placas) dolorosas, junto con fiebre y neutrofilia,siendo de presentación poco frecuente. Las lesiones se localizanpreferentemente en manos, brazos, parte superior deltronco, cuello y cara, con distribución asimétrica. Suele haber elevaciónde reactantes de fase aguda y en las biopsias cutáneas seidentifica una infiltración dérmica de neutrófilos sin vasculitis. Seconsidera un marcador de enfermedad sistémica en más de la mitadde los casos, asociándose a infecciones, enfermedad inflamatoriaintestinal, conectivopatías autoinmunes y diversas neoplasias.Su asociación con la enfermedad de Crohn (EC) es poco habitual,asociado sobre todo a afectación colónica. Se han publicadomenos de 50 casos en la literatura médica desde su primera descripciónen 1964, algunos de ellos simultáneos con el primer brotede la EC. Presentamos dos pacientes con enfermedad deCrohn y síndrome de Sweet diagnosticados en nuestro servicio enel momento del diagnóstico de la EC, así como su respuesta al tratamiento,evolución posterior y revisión de la literatura científica(AU)
ABSTRACT
The uncommon Sweets syndrome or acute febrile neutrophilicdermatosis (SS) is characterized by the sudden onset of painfulerythematous lesions (papules, nodules, and plaques) togetherwith fever and neutrophilia. The lesions are typically located onhands, arms, upper trunk, neck and face, showing an asymmetricdistribution. Acute phase reactants are usually elevated and dermalinfiltration of neutrophils without vasculitis is seen on skinbiopsies. It is considered as a marker of systemic disease in overhalf of the cases, and is associated with infections, inflammatorybowel disease, autoimmune connective tissue disorders and variousneoplasias.Its association with Crohns disease (CD) is unusual and it appearsmainly in association with colonic involvement. Fewer than50 cases have been published in the medical literature since itsfirst description in 1964, some concurrent with the first episodeof CD. We present two patients with Crohns disease and Sweetssyndrome diagnosed in our department at the time of CD diagnosis,as well as their response to treatment, subsequent course ofthe disease, and a review of the scientific literature(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Metilprednisolona
/
Doença de Crohn
/
Ciprofloxacina
/
Síndrome de Sweet
/
Hidratação
/
Metronidazol
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. esp. enferm. dig
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Arnau de Vilanova/España