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Aparición de hiperparatiroidismo en el raquitismo hipofosfatémico familiar dominante ligado al cromosoma X: ¿causa iatrogénica o genética? / Emergence of hyperparathyroidism in X - Linked hypophosphatemic rickets: iatrogenic or genetic?
Hernández García, Barbara; Morey Villar, Marcos; Escorihuela Esteban, Ricardo; Soriano Guillén, Leandro.
Afiliação
  • Hernández García, Barbara; Fundación Jiménez Díaz. Servicio de Pediatría. Madrid. España
  • Morey Villar, Marcos; Fundación Pública Galega de medicina Xenómica. A Coruña. España
  • Escorihuela Esteban, Ricardo; Fundación Jiménez Díaz. Servicio de Pediatría. Madrid. España
  • Soriano Guillén, Leandro; Fundación Jiménez Díaz. Servicio de Pediatría. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 134(3): 136-138, feb. 2010.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-83725
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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ABSTRACT
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar / Hiperparatireoidismo Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Jiménez Díaz/España / Fundación Pública Galega de medicina Xenómica/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar / Hiperparatireoidismo Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Jiménez Díaz/España / Fundación Pública Galega de medicina Xenómica/España