Tratamiento quirúrgico del síndrome de atrapamiento de arteria poplítea: nuestra experiencia / Surgical treatment of popliteal artery entrapment syndrome: our experience
Angiología
; 62(5): 169-175, sept.-oct. 2010. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-84283
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Introducción:
El síndrome de atrapamiento de la arteria poplítea (SAAP) es una entidad pocofrecuente cuya incidencia varía del 0,17 al 3,5 %.Objetivo:
Revisamos a los pacientes tratados quirúrgicamente en nuestro servicio durante losúltimos 15 años.Material ymétodos:
Estudio retrospectivo entre 1995 y 2009, en que se registraron variablesdemográfi cas, comorbilidad, clínica, exploración física, pruebas complementarias, tratamientoquirúrgico realizado, así como evolución a los 15 años.Resultados:
Se intervino quirúrgicamente a 8 pacientes (el 50 %, varones) por SAAP con una medianade edad de 41,5 (intervalo, 16-62) años; 2 pacientes (25 %) presentaron claudicación invalidante,5 (62,5 %), dolor de reposo y en 1 caso (12,5 %), lesiones trófi cas. La prueba de elecciónen todos ellos fue la arteriografía, aunque también en 2 casos se realizó TC y en 3, angio-RM. Eltratamiento quirúrgico fue miotomía con liberación de la arteria poplítea en 3 pacientes (37,5 %)(en uno de ellos se asoció injerto venoso), miotomía junto a trombectomía poplítea en 2 pacientes(25 %), bypass poplíteo-poplíteo con vena en otros 2 (25 %) y un caso de simpatectomía lumbar(12,5 %). La arteriografía intraoperatoria fue normal. Durante el seguimiento a 15 años (medianade seguimiento 7,5 ± 3,98 años) el 50 % de los pacientes estaba asintomático, el 25 %presentaba claudicación no invalidante y otro 25 % falleció como consecuencia de su afecciónconcomitante.Conclusiones:
En nuestra experiencia, la liberación de la arteria poplítea mediante miotomíadel tendón de inserción anómalo, asociada o no a la realización de un bypass poplíteo-poplíteo,es el tratamiento quirúrgico de elección(AU)ABSTRACT
Introduction:
Popliteal artery entrapment syndrome (PAES) is a rare condition with an incidencethat varies from 0.17-3.5 %.Aim:
We reviewed patients treated with surgery in our department over the past 15 years.Material andmethods:
A retrospective study between 1995-2009 recorded demographicvariables, comorbidity, physical examination, diagnostic tests, surgical treatment and outcomeat 15 years.Results:
Eight patients (50 % male) were treated with surgery for PAES, with a mean age41.5 years (range, 16-62). Two patients (25 %) had disabling claudication, 5 (62.5 %) pain at rest,and in one case (12,5 %) trophic lesions. The test of choice in all of them was arteriography,although two patients also had a CT and three an angio-MR. Surgery was myotomy with releaseof the popliteal artery in three patients (37.5 %) (one of them involving vein graft), myotomywith popliteal thrombectomy in two patients (25 %), popliteal-popliteal bypass with vein inanother 2 (25 %), and one case of lumbar sympathectomy (12.5 %). Intraoperative arteriographywas normal in all cases. During follow-up to 15 years (mean 7.5 ± 3.98 years), 50 % of patientswere asymptomatic, 25 % had no disabling claudication, and another 25 % died as a result ofdisease.Conclusions:
In our experience, the release of the popliteal artery by myotomy abnormal tendoninsertion, with or without conducting a popliteal-popliteal bypass, is the surgical treatment ofchoice(AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Artéria Poplítea
/
Arteriopatias Oclusivas
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Angiología
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España