Cribado de enfermedad celíaca en población infantil genéticamente seleccionada / Screening for celiac disease in children genetically selected
Trauma (Majadahonda)
; 19(3): 191-194, jul.-sept. 2008.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-84400
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La enfermedad celíaca (EC) se desarrolla exclusivamente en individuos genéticamente predispuestos. El objetivo de este estudio prospectivo ha sido determinar la prevalencia de EC en una cohorte de niños HLA-DQ2 positivos. Para ello se realizó en primer lugar el HLA-DQ2 en sangre de cordón umbilical del recién nacido y posteriormente la EC fue confirmada mediante estudio serológico (anticuerpos antiendomisio y antitransglutaminasa). De un total de 1716 recién nacidos participaron en el estudio 1291 (75,23%) de los cuales 361 (27,97%) fueron HLA-DQ2 positivos. La prevalencia de EC en este grupo de riesgo genético fue de 9,54% (AU)
ABSTRACT
Celiac disease (CD) is developed in only genetically susceptible individuals. The aim of this prospective study is to investigate the prevalence of CD in a cohort of HLA-DQ2 positive children. Firstly, we determined the HLA-DQ2 in umbilical cord blood and subsecuently CD was confirmed by the positivity of serum antiendomisial antibodies and human tissue transglutaminase antibodies. From 1716 newborns 1291 (75,23%) were selected; 361 (27,97%) were HLA-DQ2 positives. In at-risk group the prevalence of CD was 9,54% (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Cordão Umbilical
/
Doença Celíaca
/
Programas de Rastreamento
/
Cromatografia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
/
Estudo de incidência
/
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Trauma (Majadahonda)
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Facultad de Medicina de Valladolid/España
/
Hospital Severo Ochoa/España