Síndrome hemofagocítico: un caso / Hemophagocytic syndrome: a case
Rev. lab. clín
; 1(2): 68-70, abr.-jun. 2008. tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-84577
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados. © 2008 AEBM, AEFA y SEQC. Todos los derechos reservados(AU)
ABSTRACT
Hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe, rare and possibly mis-diagnosed syndrome. It is characterized by an exaggerated inflammatory response due to the activation of macrophages and T lymphocytes, and diagnosis and treatment is needed as soon as possible. We present the case of a 61 year old male patient with a rapid and fatal progression and rarely decribed Ferritin¿s levels(AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Linfócitos T
/
Corticosteroides
/
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
/
Ferritinas
/
Macrófagos
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. lab. clín
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Cruces/España