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El fenotipo síndrome de Nijmegen: una entidad a tener en cuenta en el diagnóstico de la microcefalia / Nijmegen breakage syndrome phenotype: a disorder to consider in the diagnosis of microcephaly
Tomás Vila, M; Pérez Verdú, J; Roselló Piera, M; Orellana Alonso, C.
Afiliação
  • Tomás Vila, M; Hospital Francesc de Borja. Neuropediatría. Gandia. España
  • Pérez Verdú, J; Hospital Francesc de Borja. Servicio de Pediatría. Gandia. España
  • Roselló Piera, M; Hospital Universitario La Fe. Departamento de Genética. Valencia. España
  • Orellana Alonso, C; Hospital Universitario La Fe. Departamento de Genética. Valencia. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 74(1): 58-60, ene. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90257
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Quebra de Nijmegen / Microcefalia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Francesc de Borja/España / Hospital Universitario La Fe/España
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