Hematuria por fístula arteriovenosa congénita tratada con embolización / Hematuria secondary to congenital arteriovenous fistula treated with embolization
Arch. esp. urol. (Ed. impr.)
; 64(6): 550-553, jul.-ago. 2011. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-92258
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
OBJETIVO: Presentar un caso de una patología rara, como es una malformación arteriovenosa que causa hematuria, que puede suponer una urgencia urológica.MÉTODO: Describimos la historia clínica, la exploración física, las pruebas complementarias realizadas y sus resultados, así como el tratamiento aplicado a un paciente varón adolescente que acude a urgencias por hematuria anemizante sin patología conocida que la justificase. RESULTADOS: Se llega al diagnóstico de fístula arteriovenosa renal congénita y se realiza su embolización percutánea, cediendo la hematuria posteriormente.CONCLUSIONES: Las fístulas arteriovenosas de origen no-traumático son raras y más aún si debutan con macrohematuria. Este es un ejemplo que supuso una urgencia vital y fue posible tratarla mediante embolización percutánea, evitando otros procedimientos más invasivos(AU)
ABSTRACT
OBJECTIVE: To report a rare case of hematuria caused by an arteriovenous fistula which may be a urological emergency.METHODS: We describe the medical history, physical examination, complementary tests performed and their results, as well as the treatment applied in an adolescent with hematuria.RESULTS: Congenital arteriovenous fistula was diagnosed and treated by percutaneous embolization with immediate stop of hematuria.CONCLUSION: Non-traumatic renal arteriovenous fistulae are rare, even more if they present with gross hematuria. We present a case of a life-threatening emergency caused by one of them the treatment of which was possible by embolization, avoiding surgery(AU)
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fístula Arteriovenosa
/
Embolização Terapêutica
/
Hematúria
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. esp. urol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article