Síndrome de Lynch: genética y cirugía / Lynch syndrome: genetics and surgery
Cir. Esp. (Ed. impr.)
; 89(1): 3-9, ene. 2011. graf, tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-95662
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El cáncer colorrectal hereditario no polipósico o síndrome de Lynch, causado por mutaciones germinales en genes reparadores de bases desapareadas de ácido desoxirribonucleico (ADN), es la forma más frecuente de cáncer colorrectal hereditario. La identificación de estos individuos no es fácil y se basa en criterios clínicos y moleculares. Se expone a continuación una revisión sobre genética y diagnóstico en el síndrome de Lynch, así como sobre su manejo quirúrgico y prevención (AU)
ABSTRACT
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer or Lynch Syndrome, caused by germinal mutations in mismatch deoxyribonucleic acid (DNA) repair genes, is the most common form of hereditary colorectal cancer. The identification of these individuals is not easy and is based on clinical and molecular criteria. A review is presented on the genetics and diagnosis in Lynch Syndrome, as well as on its surgical management and prevention (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Contexto em Saúde:
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
Problema de saúde:
Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
/
Programas de Rastreamento
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Cir. Esp. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Torrecárdenas/España