Your browser doesn't support javascript.
loading
Retención de orina en un paciente inmunocompetente: mielitis transversa aguda / Urinary retention in immunocompetent patient: acute transverse myelitis
Villaverde, MV; López Canales, C; Gutiérrez Moreno, F; Martínez Hernández, A; Vela, P.
Afiliação
  • Villaverde, MV; Centro de Salud José Ramón Muñoz. Unidad Docente Medicina Familiar y Comunitaria. Zaragoza. España
  • López Canales, C; Centro de Salud Bombarda. Zaragoza. España
  • Gutiérrez Moreno, F; Centro de Salud Bombarda. Zaragoza. España
  • Martínez Hernández, A; Hospital de Calahorra. Servicio de Urgencias. Calahorra. España
  • Vela, P; Servicio Aragonés de Salud. Unidad Docente Med. Familiar y Comunitaria. Zaragoza. España
An. sist. sanit. Navar ; 34(3): 523-526, sept.-dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-96233
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La diabetes MODY-5 es un tipo de diabetes monogenica infrecuente, causada por mutación en el gen del factor de transcripción nuclear hepático 1-beta (HNF-1¦Â). Esta mutación puede ser de tipo puntual o bien corresponder a delecciones grandes, y a su vez, puede aparecer de novo por mutación espontanea o bien ser transmitida de forma hereditaria con caracter autosomicodominante. Está asociada con un alto riesgo de complicaciones microvasculares de aparición temprana en las personas afectas, así como con alteraciones renales características del tipo quistes y anomalías del tracto genital, que estan presentes incluso antes del nacimiento. Por ello, está justificado hacer pruebas de detección para las mutaciones de HNF-1 en diabíticos no obesos, sobre todo, cuando existen alteraciones renales o genitales asociadas, sin tener en cuenta los antecedentes familiares (AU)
ABSTRACT
MODY-5 diabetes is an infrequent type of monogenic diabetes, caused by mutation in the gene of the nuclear hepatic transcription factor 1-beta (HNF-1¦Â).This mutation can be of a momentary type or it might correspond to big deletions, and, in its turn, it can appear due to spontaneous de novo mutation or it can be transmitted by hereditary with an autosomal dominant character. It is associated with a high risk of microvascular complications that appear early in affected people, as well as with characteristic renal alterations of the cyst type, and anomalies of the genital tract, which are present even before birth. That is why it is justified to carry out detection tests for HNF-1¦Â mutations in non-obese diabetics, above all when there are associated renal or genital alterations, without consideration of family antecedents (AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Retenção Urinária / Mielite Transversa Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo de rastreamento Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. sist. sanit. Navar Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Salud Bombarda/España / Centro de Salud José Ramón Muñoz/España / Hospital de Calahorra/España / Servicio Aragonés de Salud/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Retenção Urinária / Mielite Transversa Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo de rastreamento Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. sist. sanit. Navar Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Salud Bombarda/España / Centro de Salud José Ramón Muñoz/España / Hospital de Calahorra/España / Servicio Aragonés de Salud/España
...