Your browser doesn't support javascript.
loading
Fracaso renal agudo recurrente y reversible en un paciente afecto de hematuria y púrpura de Schönlein-Henoch / No disponible
Torregrosa de Juan, E; Hernández Jaras, J; Sánchez Canell, JJ; Pin, M; Tamarit, E; Rico, I; Calvo Gordo, C; García Pérez, H; Pons Prades, R; Rius, A; Fenollosa, MA.
Afiliação
  • Torregrosa de Juan, E; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Hernández Jaras, J; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Sánchez Canell, JJ; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Pin, M; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Tamarit, E; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Rico, I; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Calvo Gordo, C; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • García Pérez, H; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Pons Prades, R; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Rius, A; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
  • Fenollosa, MA; Hospital General de Castellón. s. c. s. p
Nefrología (Madr.) ; 28(6): 649-651, nov.-dic. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99158
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La purpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis de pequeño vaso caracterizada por el depósito de inmunocomplejos, principalmente IgA y C3. Es un trastorno multisistémico que afecta predominantemente la piel, las articulaciones, el tracto gastro-intestinal y los riñones. A nivel renal la expresión clínica varía desde una microhematuria aislada transitoria, hasta el cuadro de nefropatía rápidamente progresiva. El fracaso renal agudo es raro y suele verse asociado a episodios de hematuria macroscópica. Estos episodios suelen cursar con daño y obstrucción tubular por cilindros eritrocitarios. En este caso clínico describimos un paciente que sufrió dos episodios de fracaso renal agudo reversibles precedidos por brotes de hematuria macroscópica y que precisaron hemodiálisis durante cuatro y seis meses respectivamente (AU)
ABSTRACT
Sumary Henoch- Schönelin purpura (HSP) is a small vessel vasculitis characterized by deposition of inmune complexes, mainlyIg A and C3. It is a multisystem disorder affecting predominantly the skin, joints, gastrointestinal tract and kidneys. Clinical expression of nephritis ranges from transient isolated microscopic hematuria to rapidly progressive nephropathy. Acute renal failure is rare and is associated with episodes of macroscopic hematuria. These episodes are frequently associated with tubular damage and tubular obstruction by erythrocyte casts. We describe a patient with two episodes of acute renal failure after the onset of gross hematuria. Both episodes were reversible after six and four months respectively on hemodialysis (AU)
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Vasculite por IgA / Insuficiência Renal Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nefrología (Madr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General de Castellón/s. p
Buscar no Google
Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Vasculite por IgA / Insuficiência Renal Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Nefrología (Madr.) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital General de Castellón/s. p
...