Esclerosis múltiple: en un niño de 10 años / Multiple sclerosis in child of 10 years ago
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos
; 29(2): 33-8, mayo-ago. 1993. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-159515
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
La esclerosis múltiple, descrita por primera vez hace 129 años por Charcot, sigue siendo una enfermedad misteriosa en sus orígenes y caprichosa en su evoluión que puede ser cronicamente pasiva o en brotes; su característica fundamental es el ataque multifocal del neuroaxis a nivel de la sustancia blanca; en el liquido cefalorraquideo se observa elevación de gammaglobulinacon bandas oligoclonales y las neuroimágenes muestran señales hipodensas en la TAC y brillantez en RMN(T2) que son solamente una ayuda porque el diagnóstico fundamental sigue siendo clínico. Describimos el curso clínico de un escolar en quien pudimos hacer el diagnóstico definitivo a la edad de 10 años, pero cuyo primer ataque ocurrió a los 8años. Nuestro pacientereunía los seis criterios propuestos por elpanel de Schumacher y modificados por Krutzke en 1982 para el diagnóstico definitivo de esclerosis múltiple. En él además descartamos encefalitis infecciosa, neurocisticercosis, micosis, neuro-sarcoidosis, lupus eritamatoso, enfermedades degenerativas y la enfermedad deSchilder; todas ellas ffueron como diagnóstico diferencial de la esclerosis múltiple
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espectroscopia de Ressonância Magnética
/
Tomografia Computadorizada por Raios X
/
Esclerose Múltipla
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo