Síndrome de Ehlers-Danlos, a propósito de un caso de difícil clasificación / Ehlers-Danlos syndrome, about a hardly classifiable case
Dermatol. rev. mex
; 39(5): 271-5, sept.-oct. 1995. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-164442
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Ehlers-Danlos comprende un grupo de entidades con anormalidades en la estructura, síntesis o procesamiento de la colágena. Sus manifestaciones clínicas, alteraciones genéticas y anomalías bioquímicas, han permitido clasificar diez formas clínicas de la enfermedad. Hay casos que no es posible clasificar en los grupos descritos, como el caso que se reporta, con manifestaciones graves de la enfermedad. Las manifestacione más frecuentes son en piel, sistema osteoarticular, tracto gastrointestinal, aparato cardiovascular y ojos
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pele
/
Anormalidades da Pele
/
Anormalidades Múltiplas
/
Síndrome de Ehlers-Danlos
/
Veias Jugulares
/
Aneurisma
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. rev. mex
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo