La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: correlación clínica, electrofisiológica e histopatológica / Creutzfeldt-Jakob disease: clinical, electrophysiologic and histopathologic correlation
Gac. méd. Méx
; 131(5/6): 591-6, sept.-dic. 1995. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-174094
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
La enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (ECJ) es una de las encefalopatías espongiformes subagudas caracterizada por deterioro neurológico progresivo e irreversible. Aunque se ha considerardo que el agente etiológico pueda ser un virus, los estudios experimentales han identificado "prion" como el agente infectante a una glicoproteína denominada. Pocos son los informes en donde se conjuguen las manifestaciones clínicas y los hallazgos electrofisiológicos. El presente artículo incluye tres casos de ECJ en los que las alteraciones en los potenciales evocados y el mapeo cerebral, brindan información útil sobre la enfermedad, especialmente en aquellos casos donde el cuadro clínico y los hallazgos electroencefalográficos son inespecíficos. Se concluye que las alteraciones observadas en los potenciales evocados (PE) sugieren que la afección histopatológica característica de encefalopatía espongiforme en la ECJ afecta estructuras corticales y subcorticales
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Mapeamento Encefálico
/
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Doenças Priônicas
/
Afasia Acinética
/
Eletroencefalografia
/
Potenciais Evocados Auditivos
/
Potenciais Evocados Visuais
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Gac. méd. Méx
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo