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Poliarteritis nodosa / Polyarteritis nodosa
Arch. med. interna (Montevideo) ; 18(4): 167-9, dic. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208649
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN
El sindrome de poliarteritis nodosa (PAN) durante décadas se consideró una enfermedad única. Recientemente se ha subdividido, esta entidad, en PAN clásica y PAN microscópica, en base a criterios clínicos, serológicos, arteriográficos y anatomopatológicos. La PAN puede presentarse como una forma cutánea o sistémica, teniendo por lo general, la forma cutánea una evolución benigna con ausencia de lesiones viscerales
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Poliarterite Nodosa Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. med. interna (Montevideo) Assunto da revista: Medicina Interna Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Poliarterite Nodosa Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. med. interna (Montevideo) Assunto da revista: Medicina Interna Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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