Dermatomiositis juvenil / Juvenile dermatomyositis
Alergia inmunol. pediátr
; 5(6): 198-201, nov.-dic. 1996.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-217459
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
La dermatomiositis juvenil (DMSJ) es una enfermedad inflamatoria muscular que puede ser aguda, relacionada a procesos infecciososo virales o bacterianos, y crónica siendo de etiología inmunológica principalmente, alteraciones genéticas y factores idiopáticos. La dermatomiositis fue descrita por primera vez por Unverricht, en 1981, como la principal enfermedad variante de la miositis crónica, caracterizándose por lesiones vasculares, trombosis e inflamación muscular, manifestándose clínicamente por una aparición insidiosa, acompañada de fatiga, artralgias y debilidad muscular simétrica proximal, así como otras manifestaciones no frecuentes como artritis, dolor abdominal y calcificaciones localizadas en codos, rodillas y tobillos limitando la funcionalidad articular. Esta entidad es más fecuente en el sexo femenino con relación 21, su mayor incidencia es durante los meses de primavera y verano; para su diagnóstico definitivo se requiere de la presencia de rash y de tres a cuatro criterios (Debilidad muscular proximal y simétrica, elevación de las enzimas musculares, histología muscular característica y electromiografía propia de un proceso inflamatorio con patrón miopático). El diagnóstico diferencial es con psoriasis, hepatitis, leucemia, alteraciones del metabolismo del calcio e hipotiroidismo. El tratamiento es con anti-inflamatorios, esteroides, inmunosupresores, antivirales y antibioticos
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Manifestações Cutâneas
/
Dermatomiosite
/
Manifestações Oculares
/
Manifestações Neurológicas
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Alergia inmunol. pediátr
Assunto da revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México