Paraganglioma intercarotídeo (tumor de cuerpo carotídeo). Reporte de un caso y revisión de la literatura / Intercarotid paraganglioma (carotid body tumor). One case report and review of the literature

RESUMEN

El paraganglioma intercarotídeo (tumor de cuerpo carotídeo) es una neoplasia muy rara que se origina a partir de las células tipo I del cuerpo carotídeo normal. Afecta ambos sexos casi en la misma proporción y se presenta en edades entre los 25 y 75 años, teniendo un bajo potencial de malignidad. Estos tumores han sido clasificados como esporádicos, hiperplásicos y hereditarios, mostrando clínicamente las mismas características excepto si se trata de un tumor endocrinológicamente activo. El diagnóstico temprano es de suma importancia debido a que el tratamiento de elección es quirúrgico. Con un tamaño considerable de la masa tumoral es más difícil su manejo debido a la estrecha relación del paraganglioma con estructuras neurovasculares vecinas. Reportamos un caso de paciente de sexo femenino con un paraganglioma intercarotídeo izquierdo que se sometió a excisión quirúrgica después de 10 años de evolución. Se revisa la literatura mostrando la importancia de tener en mente el paraganglioma intercarotídeo como diagnóstico diferencial en una tumoración cervical lateral