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Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen / Syndrome of Dyggve-Melchor-Clausen
Agrelo, Fernando; Villafañe, Norma G; Crosetto, Norma G; Conci, Rene; Echagaray, María A.
Afiliação
  • Agrelo, Fernando; Departamento Maternidad e Infancia. División de Crecimiento y Desarrollo.
  • Villafañe, Norma G; Departamento Maternidad e Infancia. División de Crecimiento y Desarrollo.
  • Crosetto, Norma G; Clínica Pediátrica.
  • Conci, Rene; Hospital de Niños-Córdoba. Servicio de Radiología.
  • Echagaray, María A; Hospital Materno Provincial. Servicio de Genética.
Arch. argent. pediatr ; 91(3): 170-4, jun. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276378
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
Paciente varón,adoptado,con déficit sicomotor y talla baja de tronco corto(<6,23 Ds)microcefalia,pectum carinatum,cifoescoliosis,movilidad restringida de articulaciones,marcha tambaleante.Radiológicamenteplastispondilis,subosificación de región isquiopúbica,crestas ilácas con aspecto de encaje,epífisis accesorias en matacarpo.Por la cínica y radiología se diagnostica Síndrome compatible con Dygve-Melchior-Clausen
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Mucopolissacaridoses Limite: Criança Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo
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