Síndrome da displasia ectodérmica anidótica no período neonatal - relato de caso / Anhidrotic ectodermal dysplasia syndrome in the neonatal period -case report
J. pediatr. (Rio J.)
; 77(1): 55-8, jan.-fev. 2001. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-283082
Biblioteca responsável:
BR3.1
RESUMO
Objetivo:
Descrever uma síndrome rara em crianças e alertar os pediatras sobre a consideração desta patologia no diagnóstico diferencial de febre de origem obscura no recém-nascido.Métodos:
Relato de caso de displasia ectodérmica anidrótica em um RN de dez dias, internado na UTI neonatal do Hospital Geral de Caxias do sul, apresentando episódios recorrentes de hipertermia desde os primeiros dias de vida.Resultados:
O paciente apresentava mucosas ressecadas, pele seca e descamativa e hipertermia. Foi realizada biópsia de pele na região dorsal do paciente, verificando-se ausência de estruturas glandulares e sebáceas e hipoplasia de estruturas foliculares. O paciente está em acompanhamento ambulatorial, recebendo tratamento sintomático.Conclusões:
A síndrome de displasia ectodérmica anidrótica é rara, mas deve ser considerada no diagnóstico diferencial de recém-nascidos que apresentam episódios febris recorrentes. Durante o período neonatal as manifestações clínicas da doença são sutis e específicas, tornando-se mais aparentes após alguns meses de vida. Não existe tratamento específico e definitivo para essa síndrome
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Displasia Ectodérmica
Limite:
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Português
Revista:
J. pediatr. (Rio J.)
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil