Pitiriasis rubra pilaris tipo IV: reporte de 4 casos / Pityriasis rubra pilaris type IV
Dermatol. peru
; 9(2): 41-3, jul.-dic. 1999. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-289556
Biblioteca responsável:
PE1.1
RESUMEN
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un desorden papuloescamoso de etiología desconocida. La pitiriasis rubra pilaris tipo IV o variante juvenil circunscrita (PRPJC) es una forma poco frecuente de PRP que se caracteriza por placas hiperqueratósicas foliculares circunscritas a codos y rodillas con o sin hiperqueratosis palmoplantar. Su diagnóstico es básicamente clínico, la histopatología es poco específica pero contributoria para su diferenciación de otras entidades y su tratamiento es básicamente por la vía tópica. En este artículo describimos 4 casos de esta rara variante de PRP admitidos al servicio de dermatología del Hospital Nacional "Daniel Alcides Carrión" durante el período 1998-1999 y discutimos su clínica y tratamiento
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Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pitiríase Rubra Pilar
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. peru
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo