Oclusão de grandes vasos em esclerodermia: relato de caso / Large vessel occlusive diseae in scleroderma: case report
Rev. bras. reumatol
; 38(4): 245-8, jul.-ago. 1998. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-296531
Biblioteca responsável:
BR396.3
RESUMO
O caso clínico relatado sugere uma associação incomum entre síndrome CREST e trombose de grandes vasos com evolução potencialmente catastrófica como complicação de esclerose sistêmica. Relata-se o caso de um paciente de 54 anos que, após dez anos do diagnóstico de síndrome CREST, apresentou quadro de oclusão de artérias femoral e polplítea, evoluindo para amputação de membro em razão de insucesso terapêutico. A revisão de literatura dos últimos 15 anos mostra poucas descrições de comprometimento de grandes vasos em esclerose sistêmica, sem prevalência exata dos eventos trombóticos. Trata-se de pacientes jovens do sexo feminino com história de fênomeno de Raynaud e longa data e, exceto pelo envolvimento macrovascular, este grupo de doentes não se distinguiu dos demais sem quadro macrovascular, porém conferindo curso clínico com maiores morbidade e mortalidade, por infecções graves e amputações amplas. O estudo anatomopatológico dos vasos envolvidos revela alterações mínimas de aterosclerose, sendo a trombose vascular causa do evento isquêmico da esclerodermia. Estudos histoquímicos sugerem a redução de atividade fibrinolítica no sítio do trombo dos vasos acometidos como possível causa oclusiva.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Doença Cardiovascular
/
Doenças do Sistema Digestório
/
Doenças do Sistema Endócrino
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Doenças Imunológicas
/
Doenças Musculoesqueléticas e Reumáticas
/
Doenças da Pele
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doença de Raynaud
/
Escleroderma Sistêmico
/
Trombose
/
Síndrome CREST
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo