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Síndrome de Waardenburg / Waardenburg syndrome
Padilla Corcuera, Hernán.
Afiliação
  • Padilla Corcuera, Hernán; EsSalud. Trujillo. PE
Dermatol. peru ; 11(1): 41-42, ene.-jun. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-299344
Biblioteca responsável: PE1.1
RESUMEN
Se presenta un caso compatible con el Síndrome de Waardenburg (SW), rara enfermedad en un varón de 30 años de edad, procedente de Trujillo, quien desde el nacimiento presenta sordera congénita, heterocromía de iris, raiz nasal ancha y máculas hipocrómicas en miembros inferiores. Se hace una revisión de los antecedentes epidemiológicos, etiopatogenia y clínica, remarcando la necesidad de un diagnóstico temprano para el mejoramiento del trastorno auditivo y psicológico del niño con SW.
Assuntos
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Peru Base de dados: LILACS / LIPECS Assunto principal: Dermatopatias / Síndrome de Waardenburg / Surdez Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. peru Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: EsSalud/PE
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