Lentiginosis y síndromes asociados genéticamente determinados / Lentiginosis associated to genetically determinated syndromes
Rev. chil. dermatol
; 16(2): 112-116, 2000. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-300244
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
Las lentiginosis corresponden a desórdenes primarios de pigmentación caracterizados por una mácula hiperpigmentada de tamaño variable. Esta puede ser congénita o adquirida, solitaria o progresivamente generalizada. Histopatológicamente, tanto el número de melanocitos epidérmicos como la melanización basal se ven aumentados. El presente trabajo se aboca a aquellas lentiginosis asociadas a síndrome con un amplio espectro de manifestaciones y repercuciones clínicas. Los síndromas de Peutz-Jeghers, LEOPARD y Carney son las principales lentiginosis que presentamos en este estudio
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Lentigo
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Argentina