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Clozapina no Brasil: avaliação da aplicabilidade do sistema de farmacovigilância e resultados terapêuticos preliminares / Clozapine in Brazil: evaluation of the feasibility of the drug surveillance system and preliminary therapeutic results
Bechelli, L. P. C; Bastos, O. C; Busnello, E. A; Caetano, D; Estevão, I. F.
Afiliação
  • Bechelli, L. P. C; Universidade de Lyon. FR
  • Bastos, O. C; UFPE. BR
  • Busnello, E. A; UFRGS. BR
  • Caetano, D; Universidade Estadual de Campinas. BR
  • Estevão, I. F; Hospital do Servidor Público Municipal de São Paulo. BR
J. bras. psiquiatr ; 43(7): 389-399, jul. 1994. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311258
Biblioteca responsável: BR14.1
RESUMO
É apresentado o resultado de um estudo multicêntrico brasileiro cujos objetivos foram aplicar em condições reais o modelo de farmacovigilância da clozapina no país (Sistema de Farmacovigilância de Leponex ð SFL) para detectar e corrigir eventuais falhas e proporcionar a diversos psiquiatras a experiência com o medicamento dentro das normas de segurança do SFL. Foram estudados 34 pacientes com diagnóstico de esquizofrenia crônica, refratários e/ou intolerantes ao tratamento com neurolépticos, que apresentavam exames hematológicos dentro dos parâmetros exigidos pelo SFL. A avaliação da eficácia antipsicótica da CZP foi feita pela BPRS e pela CGI e a tolerabilidade geral foi avalidada pela escala UKU, ao lado da avaliação hematológica semanal nas primeiras 18 semanas e mensal nos meses subseqüentes. O tratamento com a CZP incluiu doses crescentes e variáveis, tendo sido observado, ao final dos seis meses de tratamento, que a dose de manutenção se situava entre 75 e 700mg (mediana de 400mg). A análise da média dos escores da BPRS mostrou que houve melhora estatisticamente significante dos sintomas (ANOVA F = 112,24; p < 0,001), e essa diferença estatística ocorreu a partir do primeiro mês de tratamento. A avaliação préðtratamento, mostrou que houve redução significante da gravidade da doença, com remissão em 14,7 por cento (5/34) e melhora parcial em 70 por cento (24/34). Com relação à tolerabilidade, destacaðse a ausência de reações extrapiramidais bem como a boa adesão à rotina de controles hematológicos; um paciente apresentou trombocitopenia, que levou à interrupção da CZP, e outro interrompeu o tratamento devido a efeitos colaterais nãoðhematológicos. Os autores concluem que o efeito terapêutico da CZP foi promissor e ressaltam o bom resultado obtido com a operacionalização do SFL no Brasil
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Vigilância de Produtos Comercializados / Esquizofrenia / Resultado do Tratamento / Clozapina / Tolerância a Medicamentos Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: J. bras. psiquiatr Assunto da revista: Psiquiatria Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / França Instituição/País de afiliação: Hospital do Servidor Público Municipal de São Paulo/BR / UFPE/BR / UFRGS/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de Lyon/FR
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Vigilância de Produtos Comercializados / Esquizofrenia / Resultado do Tratamento / Clozapina / Tolerância a Medicamentos Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: J. bras. psiquiatr Assunto da revista: Psiquiatria Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / França Instituição/País de afiliação: Hospital do Servidor Público Municipal de São Paulo/BR / UFPE/BR / UFRGS/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de Lyon/FR
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