Chromosomal imbalances detected in primary bone tumors by comparative genomic hybridization and interphase fluorescence in situ hybridization
Genet. mol. biol
; 26(2): 107-113, Jun. 2003. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-345958
Biblioteca responsável:
BR26.1
RESUMO
We applied a combination of comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH), to characterize the genetic aberrations in three osteosarcomas (OS) and one Ewing's sarcoma. CGH identified recurrent chromosomal losses at 10p14-pter and gains at 8q22.3-24.1 in OS. Interphase FISH allowed to confirm 8q gain in two cases. A high amplification level of 11q12-qter was detected in one OS. The Ewing's sarcoma showed gain at 1p32-36.1 as the sole chromosome alteration. These studies demonstrate the value of molecular cytogenetic methods in the characterization of recurrent genomic alterations in bone tumor tissue
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Sarcoma de Ewing
/
Neoplasias Ósseas
/
Osteossarcoma
/
Hibridização in Situ Fluorescente
/
Hibridização de Ácido Nucleico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Genet. mol. biol
Assunto da revista:
Genética
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
/
Canadá
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual Paulista/BR
/
Universidade de São Paulo/BR
/
University Health Network/CA