Malformación adenomatoidea quística: evolución y factores pronósticos. Análisis de 20 casos consecutivos / Cystic adenomatous malformations: evlolution and prognosis factors. Analysis of 20 consecutive cases

RESUMEN

La malformación adenomatoidea quística(MAQ)es una enfermedad congénita pulmonar rara,con cuadro clínico variable,pudiendo ser asintomática y diagnosticada a través de radiografías de tórax ocasionales o presentar graves síntomas en la vida intrauterina llevando la hidropesía fetal y muerte antes del nacimiento.En los 16 siguientes el diagnóstico fue realizado en el periódo prenatal,siendo analizados los signos y síntomas,el pronóstico y el resultado quirúrgico.Los autores concluyen que la forma microquística y la hidropesía fetal son los factores de peor pronóstico.La desviación del mediastino sin hidropesia y la precocidad del diagnóstico no están asociados a peor pronóstico.La intervención quirúrgica del feto sólo debe ser indicada en los pacietnes menores de 32 semanas,cuando presenta asociación de un quiste pulmonar grande produciendo hidropesia.La lobectomía,tratamiento definitivo de los pacientes sintomáticos,debe efectuarse luego del nacimiento -