Síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica: a propósito de un caso / Hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome: apropos of a case
Rev. cuba. med
; 42(4)jul.-ago. 2003. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-390171
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
El síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH), aunque infrecuente en la práctica clínica, resulta de extraordinario interés dado su comportamiento agresivo y mal pronóstico. El objetivo de esta publicación fue exponer, a partir de la experiencia derivada de la observación de un caso, las características clínicas fundamentales anemia, trombocitopenia y neutropenia unido a fiebre y esplenomegalia. Se discutieron las causas que pueden producir dicho síndrome y entre ellas los linfomas, como sucedió en este caso. Se concluyó que el síndrome de LHH constituye una entidad en específico y que se necesita una búsqueda minuciosa desde el punto de vista etiológico para determinar su causa. Se destacó que este caso fue secundario a un linfoma no Hodking extranodal de células T de alto grado de malignidad con toma renal que llevó a la muerte a la enferma en breve período
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Esplenomegalia
/
Trombocitopenia
/
Linfoma não Hodgkin
/
Histiocitose de Células não Langerhans
/
Anemia
/
Neutropenia
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev Cubana Med
/
Rev. cuba. med
/
Rev. cuba. med. (Online)
/
Revista cubana de medicina
/
Revista cubana de medicina (Online)
/
Revista cubana de medicina (impresa) ISSN=0034-7523
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Cuba
País de publicação:
Cuba