The paralysé (par) mouse neurological mutation maps to a 9 Mbp (4 cM) interval of mouse chromosome 18
Genet. mol. biol
; 28(2): 201-204, 2005. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-416284
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
The Paralysé mutation is a spontaneous neuromuscular mutation, first observed in 1980 at the Pasteur Institute, which is transmitted by the autosomal recessive par allele. Affected homozygote par/par mice rarely survive beyond 16 days of age and at the end of their life they are emaciated and completely paralyzed. Several concordant histological and physiological observations indicate that mutant mice might be good models for studying early-onset human motor neuron diseases such as spinal muscular atrophy. Linkage analysis using a set of molecular markers and two F2 crosses indicate that the mutation maps to mouse chromosome 18 in a region spanning 4 cM (or 9 megabase pairs, Mbp) between the microsatellites D18Mit140 and D18Mit33. These results positioned the par locus in a region homologous to human chromosome 18p11.22 to 18q21.32.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doenças Neuromusculares
Limite:
Animais
Idioma:
Inglês
Revista:
Genet. mol. biol
Assunto da revista:
Genética
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
/
França
Instituição/País de afiliação:
Institut Pasteur/FR
/
Universidade Federal de Minas Gerais/BR