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Rice bran as a substrate for proteolytic enzyme production
Sumantha, Alagarsamy; Deepa, Paul; Sandhya, Chandran; Szakacs, George; Soccol, Carlos Ricardo; Pandey, Ashok.
Afiliação
  • Sumantha, Alagarsamy; CSIR. Regional Research Laboratory. Biotechnology Division. Trivandrum. IN
  • Deepa, Paul; CSIR. Regional Research Laboratory. Biotechnology Division. Trivandrum. IN
  • Sandhya, Chandran; CSIR. Regional Research Laboratory. Biotechnology Division. Trivandrum. IN
  • Szakacs, George; University of Budapest. Department of Agricultural Chemical Technology. Budapest. HU
  • Soccol, Carlos Ricardo; Universidade Federal do Paraná. Laboratório de Processos Biotecnológicos. Curitiba. BR
  • Pandey, Ashok; CSIR. Regional Research Laboratory. Biotechnology Division. Trivandrum. IN
Braz. arch. biol. technol ; 49(5): 843-851, Sept. 2006. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-449038
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Rice bran was used as the substrate for screening nine strains of Rhizopus sp. for neutral protease production by solid-state fermentation. The best producer, Rhizopus microsporus NRRL 3671, was used for optimizing the process parameters for enzyme production. Fermentation carried out with 44.44 percent initial moisture content at a temperature of 30 C for 72 h was found to be the optimum for enzyme secretion by the fermenting organism. While most of the carbon supplements favored enzyme production, addition of casein resulted in a marginal increase in protease yield. Fermentation was then carried out under optimized conditions to obtain the crude extract of the enzyme, which was partially purified by precipitation and dialysis. A 3-fold increase in the enzyme purity was achieved in this manner. The enzyme was found to be a metalloprotease, being activated by Mn2+, with maximal activity at a temperature of 60 C and pH 7.0.
RESUMO
Farelo de arroz foi utilizado como substrato para seleção de nove linhagens de Rhizopus sp. com vistas a produção de protease neutra. A linhagem que apresentou maior produtividade da enzima foi Rhizopus microsporus NRRL 3671, sendo utilizada na otimização dos parâmetros do processos e produção da enzima. As condições otimizadas para produção da enzima foram 44 por cento de umidade inicial, temperatura de 30°C e 72h de fermentação.A suplementação do farelo de arroz com uma fonte de carbono favoreceu a produção da enzima, porém a adição de caseína resultou em um aumento marginal do rendimento em protease. Condições otimizadas foram utilizadas para obtenção do extrato cru da enzima que foi parcialmente purificado por precipitação e diálise. A enzima purificada teve sua atividade incrementada 3 vezes. A enzima foi classificada como metalo-protease, sendo ativada pelo Mn2+ , sendo que sua atividade máxima foi obtida a temperatura de 60°C e a pH 7.0.
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Braz. arch. biol. technol Assunto da revista: Biologia Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil / Hungria / Índia Instituição/País de afiliação: CSIR/IN / Universidade Federal do Paraná/BR / University of Budapest/HU
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Braz. arch. biol. technol Assunto da revista: Biologia Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil / Hungria / Índia Instituição/País de afiliação: CSIR/IN / Universidade Federal do Paraná/BR / University of Budapest/HU
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