Síndrome de Prader Willi: presentación clínica de dos pacientes y revisión de la literatura / Prader-Willi syndrome: Clinical report of two patients and literature review
Rev. cuba. pediatr
; 78(1)ene.-mar. 2006.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-449770
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
El síndrome de Prader Willi es una afección de niños y jóvenes caracterizada por obesidad, baja talla, oligofrenia, llanto débil o gemido, hipoplasia de los escrotos, testículos no descendidos, entre otros. En la pubertad se asocia a un desarrollo demorado e incompleto y a la aparición de diabetes mellitus y elevada excreción de gonadotropina. Presentamos en este trabajo a dos pacientes que cumplen estos criterios clínicos y que fueron estudiados en el Policlínico Docente ®19 de Abril¼. Se realiza una breve revisión bibliográfica del síndrome
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Cuba
Instituição/País de afiliação:
Facultad de Ciencias Médicas Comandante Manuel Fajardo/CU