Disqueratosis congénita: presentación de un caso clínico / Congenital dyskeratosis: a clinical report
Arch. argent. pediatr
; 104(5): 441-444, oct. 2006. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-450041
Biblioteca responsável:
AR94.1
RESUMEN
La disqueratosis congénita o síndrome de Zinsser Egman Cole es una forma muy poco frecuente de dermatosis que se caracteriza por hiperpigmentación reticulada cutánea, distrofia de faneras, leucoplasia premaligna de la mucosa oral y pancitopenia progresiva. El objetivo de este trabajo fue la presentación de un paciente de sexo masculino, actualmente de 8 años, que consultó por anemia ferropénica, trastornos tróficos de piel y mucosas, leucoplasia severa de lengua y disfagia para sólidos semi sólidos, a quien se hizo diagnóstico inicial de síndrome de Plummer Vinson por la presencia de membranas esofágicas altas. La persistencia de la clínica con la aparición de hiperpigmentación reticulada en cuello y tronco y leucopenia progresiva hizo sospechar esta patología que fue confirmada por el estudio genético correspondiente
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Leucoplasia Oral
/
Hiperpigmentação
/
Disceratose Congênita
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina