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Disqueratosis congénita: presentación de un caso clínico / Congenital dyskeratosis: a clinical report
Ninomiya, Inés Silvia; Castagnino, Norma; Mavromatópulos, Elizabeth; Rivas, María; Basack, Nora; Gomez Raccio, Andrea.
Afiliação
  • Ninomiya, Inés Silvia; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
  • Castagnino, Norma; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
  • Mavromatópulos, Elizabeth; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
  • Rivas, María; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
  • Basack, Nora; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
  • Gomez Raccio, Andrea; Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.
Arch. argent. pediatr ; 104(5): 441-444, oct. 2006. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-450041
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
La disqueratosis congénita o síndrome de Zinsser Egman Cole es una forma muy poco frecuente de dermatosis que se caracteriza por hiperpigmentación reticulada cutánea, distrofia de faneras, leucoplasia premaligna de la mucosa oral y pancitopenia progresiva. El objetivo de este trabajo fue la presentación de un paciente de sexo masculino, actualmente de 8 años, que consultó por anemia ferropénica, trastornos tróficos de piel y mucosas, leucoplasia severa de lengua y disfagia para sólidos semi sólidos, a quien se hizo diagnóstico inicial de síndrome de Plummer Vinson por la presencia de membranas esofágicas altas. La persistencia de la clínica con la aparición de hiperpigmentación reticulada en cuello y tronco y leucopenia progresiva hizo sospechar esta patología que fue confirmada por el estudio genético correspondiente
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Leucoplasia Oral / Hiperpigmentação / Disceratose Congênita / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Leucoplasia Oral / Hiperpigmentação / Disceratose Congênita / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina