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Use of V H, D and J H immunoglobulin gene segments in Brazilian patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL)
Pimentel, Beatriz Jatobá; Stefanoff, Cláudio Gustavo; Moreira, Aline Santos; Seuánez, Héctor N; Zalcberg, Ilana Renault.
Afiliação
  • Pimentel, Beatriz Jatobá; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro. BR
  • Stefanoff, Cláudio Gustavo; Instituto Nacional de Câncer. Centro de Transplante de Medula Óssea. Laboratório de Biologia Molecular. Rio de Janeiro. BR
  • Moreira, Aline Santos; Instituto Nacional de Câncer. Centro de Pesquisa. Divisão de Genética. Rio de Janeiro. BR
  • Seuánez, Héctor N; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Genética. Rio de Janeiro. BR
  • Zalcberg, Ilana Renault; Instituto Nacional de Câncer. Centro de Transplante de Medula Óssea. Laboratório de Biologia Molecular. Rio de Janeiro. BR
Genet. mol. biol ; 31(3): 643-648, 2008. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-490049
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is a haematological malignancy for which reliable prognostic markers are needed in view of its clinical heterogeneity. In approximately 50 percent of CLL patients, immunoglobulin (Ig) rearrangements are modified by somatic hypermutation (SHM), a process that represents a reliable prognostic indicator of favourable progression. In this study, we investigated SHM in 37 Brazilian CLL patients and identified the preferential involvement of specific immunoglobulin gene families and segments through PCR-amplified fragments or subcloned fragments. Forty-one rearrangements were observed and 37 of them were functional. A 98 percent homology cut-off with germinal sequences showed 18 patients (48.7 percent) with SHM. Unmutated cases showed a poorer clinical outcome. V H3 was the most frequent V H family, followed by V H4. The V H4-39 segment was the most frequently used, mainly in unmutated cases, while the V H3 family was predominant in mutated cases. The D3 and J H4/J H6 families were the most frequently observed.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. biol Assunto da revista: Genética Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Câncer/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Genet. mol. biol Assunto da revista: Genética Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Câncer/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR
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