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Hipertensão pulmonar / Pulmonary hypertension
Barreto, Sérgio Saldanha Menna; John, Ângela Beatriz.
Afiliação
  • Barreto, Sérgio Saldanha Menna; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna.
  • John, Ângela Beatriz; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Pneumologia.
RBM rev. bras. med ; 65(1/2): 94-102, jan.-fev. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-506480
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
Hipertensão pulmonar é definida como uma elevação da pressão média na artéria pulmonar acima de 25 mmHg em repouso. É uma condição que pode aparecer associada a várias doenças, como as do tecido conjuntivo, HIV, hepatopatias, cardiopatias, pneumopatias, entre outras. A hipertensão arterial pulmonar (HAP) primária ou idiopática é uma condição rara que afeta principalmente mulheres jovens, sendo um diagnóstico de exclusão. Os sintomas são inespecíficos, sendo dispnéia, fadiga e síncope aos esforços os principais. O ecocardiograma Doppler é o método de escolha para rastreamento, mas o cateterismo cardíaco direito está indicado para a confirmação da doença. Avanços no tratamento têm garantido melhora na qualidade de vida e na sobrevida dos pacientes.

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Aspecto: Preferência do paciente Idioma: Português Revista: RBM rev. bras. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil
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