Antimaláricos potenciais: latenciação de primaquina e desetilcloroquina e estudo da sintese de pró-fármacos peptídicos de liberação específica / Potential antimalarials: latentiation of primaquine and desethylchloroquine and synthesis studies of peptidic prodrugs with specific delivery
São Paulo; s.n; 9 out. 2008. 153 p. ilus, tab, graf, mapas.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-508077
Biblioteca responsável:
BR40.1
Localização: BR40.1; T615.9, B748a
RESUMO
A Malária continua sendo a mais difundida e devastadora doença infecciosa, com aproximadamente 300 milhões de casos anuais e mais de 2 milhões de pessoas vivendo em áreas de risco. Entre os parasitas do gênero plasmodium causadores da malária em humanos, o plasmodium falciparum é a espécie mais letal. Este projeto teve como objetivo a síntese de pró-fármaco recíproco de cloroquina e primaquina e de pró-fármacos duplicados de cloroquina e de primaquina utilizando, para tanto, espaçantes inespecíficos (carboxílicos). Espera-se que o pró-fármaco recíproco permita a cura radical em casos de malária vivax e que os derivados duplicados apresentem maior eficácia, com diminuição da toxicidade, especialmente no caso do derivado de primaquina. Além desses compostos, propôs-se a síntese de pró-fármacos duplicados de cloroquina mediante a ligação com grupo espaçante específico (peptídeos) à cisão pela falcipaína. Tais derivados são potencialmente ativos em malária causada pelo P. falciparum resistente à cloroquina...
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Coleções:
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Contexto em Saúde:
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
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Doenças Negligenciadas
Problema de saúde:
Meta 3.3: Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
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Malária
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Doenças Negligenciadas
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Plasmodium falciparum
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Plasmodium vivax
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Primaquina
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Cloroquina
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Malária
/
Antimaláricos
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Tese