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Primary hypertrophic osteoarthropathy: case report and literature review / Osteoartropatia hipertrófica idiopática: relato de caso e revisão da literatura
Zanon, Aline Biral; Faccin, Mellysande Pontes; Anti, Sônia Maria Alvarenga; Cruz, Felipe José Silva Melo; Rosa, Renata Ferreira.
Afiliação
  • Zanon, Aline Biral; Faculdade de Medicina do ABC. São Caetano do Sul. BR
  • Faccin, Mellysande Pontes; Faculdade de Medicina do ABC. Disciplina de Propedêutica Clínica. São Caetano do Sul. BR
  • Anti, Sônia Maria Alvarenga; Faculdade de Medicina do ABC. Disciplina de Reumatologia. São Caetano do Sul. BR
  • Cruz, Felipe José Silva Melo; Faculdade de Medicina do ABC. São Caetano do Sul. BR
  • Rosa, Renata Ferreira; Faculdade de Medicina do ABC. Disciplina de Reumatologia. São Caetano do Sul. BR
Rev. bras. reumatol ; Rev. bras. reumatol;49(4)jul.-ago. 2009. ilus, tab
Article em En, Pt | LILACS | ID: lil-521691
Biblioteca responsável: BR396.3
RESUMO
A osteoartropatia hipertrófica primária é uma síndrome rara, caracterizada pela presença de baqueteamento digital de mãos e pés, aumento das extremidades e de tecidos periarticulares secundários à proliferação óssea, fisionomia facial grosseira, dor e edema articular. A forma primária representa 3 a 5% de todos os casos de osteoartropatia hipertrófica e tem como fatores etiológicos influência genética, anormalidade da atividade fibroblástica e alteração no suprimento sanguíneo periférico. Apresenta evolução crônica e insidiosa, alternando fases de exacerbação com períodos assintomáticos. As manifestações clínicas são variáveis. A denominação síndrome completa é reservada aos casos com paquidermia (espessamento cutâneo da face e couro cabeludo, periostite e cutis vertici gyrata); síndrome incompleta, quando não há envolvimento do couro cabeludo; e frustra, quando se observa paquidermia com periostite mínima ou ausente. Os autores descrevem um homem branco de 39 anos diagnosticado com a forma primária da osteoartropatia hipertrófica. A partir do relato de caso, discutem-se características clínicas, radiológicas e a abordagem terapêutica dessa patologia.
ABSTRACT
Primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare syndrome, consisting of clubbed hands, fingers, and feet digits; enlarged extremities secondary to periarticular and bone proliferation; thickened facial skin; painful and swollen joints. The idiopathic form represents 3 to 5 per cent of all cases of hypertrophic osteoarthropaty. Genetic influence, abnormal fibroblasts activity, and changes of the peripherical blood flow appear to be significant on the pathogenesis. Clinical manifestations are variable the term complete syndrome is used for the patient with pachydermia, coarsening of the face skin and scalp, periostitis, and cutis verticis gyrata); the incomplete form, when there is no sparing of the scalp; and the frusted form for pachydermia with minimal or absent periostitis. The authors describe a 39-year-old white man diagnosed with primary hypertrophic osteoarthropathy. We also report the clinical and radiological carateristics of this syndrome and terapeutical approach of pachydermoperiostosis.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteoartropatia Hipertrófica Primária / Doenças Reumáticas / Revisão Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En / Pt Revista: Rev. bras. reumatol Assunto da revista: REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteoartropatia Hipertrófica Primária / Doenças Reumáticas / Revisão Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En / Pt Revista: Rev. bras. reumatol Assunto da revista: REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil