Enfermedad de Ollier: a propósito de un caso / Ollier's disease: a purpose of a acase
Col. med. estado Táchira
; 17(3): 40-43, jul.-sept. 2008. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-531267
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
Enfermedad de Ollier o encondromatosis múltiple, 1 transtorno infrecuente caracterizado por masas cartilaginosas itraoseas asimétricas, 2 aparecen en la infancia no hereditaria, 3 tiene predominio unilateral principalmente manos y pies, 4 radiológicamente se observan estrías, máximas en metafisis. Existe riesgo de generación sarcomatosa a condrosarcomas (30 por ciento). Se presenta caso; femenina de 6 años con afectación de los cuatro miembros, deformidad, disfuncionalidad y dolor en las manos, limitación de actividades físicas. Se manejo con resección de encondromas en humero proximal, radio distal, F1 anular, F2 de do medio y fèmur distal del lado derecho, igualmente tibia proximal izquierda; evolucionando sin residivas y autolimitaciones de las lesiones.
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Radiologia
/
Encondromatose
/
Articulação da Mão
/
Úmero
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Col. med. estado Táchira
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Venezuela