Síndrome de Vohwinkel: relato de quatro casos na mesma família / Syndrome de Vohwinkel: reports of four cases in a same family
Rev. méd. Minas Gerais
; 19(4): 353-356, out.-dez. 2009. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-546414
Biblioteca responsável:
BR21.1
RESUMO
A ceratodermia hereditária mutilante, displasia ectodérmica palmoplantar tipo VII ou síndrome de Vohwinkel, é afecção dermatológica rara, geneticamente determinada. É caracterizada por distúrbios de ceratinização das palmas, plantas e dorsos de mãos e pés por anéis fibrosos constritivos digitais e, raramente, alopecia universal congenital ou cicatricial, perdas auditivas neurossensoriais, surdez e retardo mental. São relatados neste trabalho quatro casos de síndrome de Vohwinkel na mesma família, envolvendo duas gerações.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Dermatopatias Genéticas
/
Ceratodermia Palmar e Plantar
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. méd. Minas Gerais
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade de Medicina de Barbacena/BR
/
Hospital Monumento às Mães de Ibertioga/BR