Validation of a rapid stool antigen test for diagnosis of Helicobacter pylori infection / Validação de teste rápido de antígeno fecal para diagnóstico de infecção por Helicobacter pylori

ABSTRACT

The aim of this study was to validate the rapid lateral flow Helicobacter pylori stool antigen test (One step H. pylori antigen test, ACON laboratories, San Diego, USA; Prime diagnostics, São Paulo), using 13C-Urea Breath Test as the gold standard for H. pylori infection diagnosis. A total of 98 consecutive patients, asymptomatic or dyspeptic, entered the study. Sixty-nine were women, with a mean age of 45.76 ± 14.59 years (14 to 79 years). In the H. pylori-positive group, the rapid stool antigen test detected H. pylori antigen in 44 of the 50 positive patients (sensitivity 88 percent; 95 percent CI 75.7-95.5 percent), and six false-negative; and in the H. pylori-negative group 42 presented negative results (specificity 87.5 percent; 95 percent CI 74.7-95.3 percent), and six false-positive, showing a substantial agreement (Kappa Index = 0.75; p < 0.0001; 95 percent CI 0.6-0.9). Forty four of fifty patients that had positive stool antigen were H. pylori-positive, the PPV of the stool antigen test was 88 percent (95 percent CI 75.7-95.5 percent), and 42 patients with negative stool antigen test were H. pylori-negative, the NPV of the stool antigen test was 87.5 percent (95 percent CI 74.7-95.3 percent). We conclude that the lateral flow stool antigen test can be used as an alternative to breath test for H. pylori infection diagnosis especially in developing countries.

RESUMO

O objetivo desse trabalho foi avaliar o teste rápido de antígeno de H. pylori nas fezes (One step H. pylori antigen test, ACON laboratories, San Diego, USA; Prime diagnostics, São Paulo), usando teste respiratório com uréia marcada com 13C (TRU-13C), como padrão ouro. Noventa e oito pacientes assintomáticos ou com dispepsia participaram do estudo. Sessenta e nove eram mulheres; a média de idade dos pacientes foi de 45.76 ± 14.59 (14 a 79 anos). No grupo H. pylori positivo, o teste rápido detectou antígenos de H. pylori nas fezes em 44 dos 50 pacientes positivos (sensibilidade de 88 por cento; 95 por cento IC 75.7-95.5 por cento), com seis falso-negativos; e no grupo H. pylori negativo, 42 apresentaram resultados negativos (especificidade de 87,5 por cento; 95 por cento IC 74.7-95.3 por cento), com seis falso-positivos, mostrando concordância substancial (índice Kappa = 0.75; p < 0.0001; 95 por cento IC 0.6-0.9). Quarenta e quatro dos 50 que tiveram teste de antígeno fecal positivo eram H. pylori positivos, sendo o VPP do teste 88 por cento (95 por cento IC 75.7-95.5 por cento), e 42 pacientes com teste de antígeno fecal negativo eram H. pylori negativos, com VPN de 87,5 por cento (95 por cento IC 74.7-95.3 por cento). Concluímos que o teste de antígeno fecal imunocromatográfico pode ser usado como alternativa ao teste respiratório para diagnóstico de infecção pelo H. pylori, principalmente em países em desenvolvimento.