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Displasia fibrosa: osteoplastia com acesso Weber-Ferguson. Relato de caso / Fibrous dysplasia: osteoplasty using the Weber-Ferguson approach. A case report
Santos, Josiane Nascimento dos; Vieira, Thiago Saldanha de Lucena Sande; Góis Filho, Derivaldo Moura; Vasconcelos, Sara Juliana de Abreu de; Azevedo, Roberto Almeida de.
Afiliação
  • Santos, Josiane Nascimento dos; Universidade Federal da Bahia. Salvador. BR
  • Vieira, Thiago Saldanha de Lucena Sande; Universidade Federal da Bahia. Salvador. BR
  • Góis Filho, Derivaldo Moura; Hospital Santo Antônio. Salvador. BR
  • Vasconcelos, Sara Juliana de Abreu de; Universidade Federal da Bahia. Salvador. BR
  • Azevedo, Roberto Almeida de; Universidade Federal da Bahia. Salvador. BR
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac ; 10(1)jan.-mar. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-550982
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A displasia óssea é descrita como uma desordem benigna de desenvolvimento ósseo, caracterizada pela substituição de osso normal por uma proliferação excessiva de tecido conjuntivo fibroso. Essa condição pode estar presente em um único osso (Displasia Fibrosa Monostótica) ou em até 75% de todo o esqueleto (Displasia Fibrosa Poliostótica). Alterações cutâneas e endócrinas podem estar associadas à displasia fibrosa poliostótica, caracterizando a Síndrome de McCune-Albright. O diagnóstico baseia-se na história, apresentação clínica, nos exames radiográficos e, quando necessário, em exames histopatológicos. A transformação da displasia fibrosa em lesão maligna ou sarcomatosa é uma complicação rara. O trabalho desenvolvido tem como objetivo relatar um caso de displasia óssea poliostótica em um paciente do gênero masculino de 40 anos, que foi submetidoa procedimento cirúrgico para osteoplastia através do acesso de Weber-Ferguson...
ABSTRACT
Bone dysplasia is described as a benign disorder of bone development, characterized by the replacement of normal bone by an excessive proliferation of fibrous connective tissue. The condition may be present in a sinlge bone (monostotic fibrous dysplasia) or in up to 75% of the entire skeleton (polyostotic fibrous dysplasia). Cutaneous and endocrine changes may be associated with polyostotic dysplasia, characterizing the McCune-Albright syndrome. Diagnosis is based on the history, clinical presentation, radiographic examinations and, when necessary, on histopathological studies. The transformation of fibrous dysplasia into a malignant or sarcomatous lesion is a rare complication. The purpose of the present study is to report the case of polyostotic bone dysplasia in a 40-year-old male patient who was submitted to a osteoplasty using the Weber-Fergsun approach...

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Português Revista: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Santo Antônio/BR / Universidade Federal da Bahia/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Português Revista: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Santo Antônio/BR / Universidade Federal da Bahia/BR
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